Cell子刊：复旦大学迟喻丹团队等破解胶质瘤引发癫痫的隐秘链路

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Cell子刊：复旦大学迟喻丹团队等破解胶质瘤引发癫痫的隐秘链路

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https://news.bioon.com/article/c18f85098e6e.html

复旦大学脑科学转化研究院迟喻丹研究员、舒友生教授，华山医院秦智勇教授及华东师范大学田阳教授团队合作，在Cell子刊Neuron上发表了重要研究成果，首次揭示了胶质瘤引发癫痫的具体机制。

复旦大学脑科学转化研究院迟喻丹研究员、舒友生教授，华山医院秦智勇教授及华东师范大学田阳教授团队合作，在Cell子刊Neuron上发表了题为：Potassium Ion Channel Modulation at Cancer-Neural Interface Enhances Neuronal Excitability in Epileptogenic Glioblastoma Multiforme的研究论文。

该研究不仅首次揭示了致痫性胶质瘤中肿瘤与神经元的复杂相互作用机制，还为癌症与神经科学的交叉研究提供了全新的视角，更在癌症基础转化研究领域迈出了重要的一步。

为了深入探讨胶质瘤与癫痫之间的关联，研究团队首先对806名胶质母细胞瘤（GBM）患者进行了详细的临床分析，其中700例为无癫痫发作史的GBM患者，另外106例患者则以癫痫作为首发症状。通过对这些患者的脑部发病区域和病理特征进行深入梳理，研究团队发现，额叶区域不仅是GBM的高发地带，而且该区域的皮层受累程度较为显著。

为了验证这一临床发现，研究团队进一步建立了基于患者样本的异种移植模型（PDX），该模型成功模拟了临床患者的病理特征，并通过对小鼠皮层局部场电位的分析，发现神经元的同步性显著增强，并观察到癫痫发作间期样事件的频繁出现（图1）。这些实验结果有效支持了临床观察，进一步表明肿瘤内在特征的差异是引发癫痫发作的潜在机制。

图1. 致痫性胶质瘤的临床发现与研究思路

研究团队随后采用了单细胞测序技术，对GBM患者肿瘤组织进行了深入分析。通过比较无癫痫发作与以癫痫为首发症状的患者的肿瘤细胞群体，研究发现肿瘤细胞在恶性转化过程中向祖细胞样亚型发生了转变，尤其是在肿瘤的边缘区域，OPC样细胞（少突胶质前体细胞）明显富集。对OPC样细胞异种移植模型小鼠的局部场电位（LFP）监测和全细胞膜片钳记录进一步发现这一变化与瘤周神经元网络活动的异常增强以及癫痫样活动的频繁出现密切相关。

研究发现，肿瘤与神经元之间的通讯受离子稳态失衡的显著影响，尤其是在致痫性GBM患者中，钾离子通道KCND2的异常高表达及其空间分布变化显著增强了肿瘤边缘神经元的兴奋性。这一发现揭示了钾离子通道在肿瘤-神经界面中的关键作用，并为癫痫治疗提供了新的潜在靶点。通过构建患者来源的异种移植模型和类器官模型，研究团队进一步验证了KCND2在肿瘤与神经元相互作用中的重要作用，揭示了肿瘤-神经串扰过程中通过钾离子通道调节神经元兴奋性的全新机制（图2）。

图2. 肿瘤边界与神经系统之间的关键链路