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尿崩症是什么

创作时间:
作者:
@小白创作中心

尿崩症是什么

引用
1
来源
1.
https://m.youlai.cn/pjingbian/article/E57EB7MlzuA.html

尿崩症是一种由于抗利尿激素缺乏或肾脏对其不敏感,导致肾小管重吸收水的功能出现障碍,从而引起多尿、烦渴、多饮等症状的临床综合征。尿崩症可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症等不同类型,会对患者的日常生活及机体的水盐平衡等造成较大影响。

  • 中枢性尿崩症常因下丘脑-垂体部位的病变引发,像肿瘤、外伤、手术、感染等损伤了下丘脑的视上核、室旁核或垂体后叶,使得抗利尿激素合成、运输或释放受阻。而肾性尿崩症多是遗传性因素所致,部分患者因基因突变,导致肾脏的肾小管对抗利尿激素反应低下,无法正常重吸收水分,进而引发疾病。另外,一些药物、电解质紊乱等也可能诱发尿崩症。

  • 主要症状表现为多尿,患者排尿次数明显增多,24小时尿量可达4-10升甚至更多,尿液颜色清淡如水。伴随多尿而来的是烦渴、多饮,患者常常感到极度口渴,需要大量饮水来缓解,若饮水不足,会出现脱水、皮肤干燥、血压下降等情况,严重时可影响心脑血管等功能,导致头晕、心慌等不适。

  • 对于中枢性尿崩症,常用去氨加压素等药物替代治疗,补充缺乏的抗利尿激素,以帮助肾小管重吸收水分,减少尿量。肾性尿崩症的治疗相对复杂,要积极治疗原发病,同时通过限制钠摄入、使用噻嗪类利尿剂等方法,来增加肾小管对水的重吸收,缓解症状,并且要注意维持水盐及电解质平衡。

日常生活中,人们要注意避免头部受到严重外伤,减少因外伤损伤下丘脑、垂体等相关结构的风险。积极防治脑部的感染性疾病,出现感染及时规范治疗。对于有家族遗传倾向的人群,可定期进行相关检查,以便早发现异常。此外,用药需谨慎,防止因药物副作用引发尿崩症。

尿崩症的检查项目

  1. 尿液检查:通过检测尿量、尿比重、尿渗透压等指标,观察尿液特征,判断是否存在多尿以及尿液稀释情况,辅助诊断尿崩症。

  2. 血液检查:检测血渗透压、电解质、抗利尿激素水平等,了解体内水盐平衡状态及相关激素情况,为诊断提供依据。

  3. 禁水-加压素试验:观察患者禁水后及使用加压素后的尿量、尿比重等变化,区分中枢性和肾性尿崩症,是重要的诊断性试验。

  4. 影像学检查:如头颅磁共振成像(MRI)等,查看下丘脑、垂体等部位有无病变,排查中枢性尿崩症的病因。

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