西沙必利与莫沙必利有何区别?
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西沙必利与莫沙必利有何区别?
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https://www.chemicalbook.com/NewsInfo_66624.htm
西沙必利和莫沙必利是两种常用的胃肠道动力药,它们在药物本质、具体作用、治疗疾病以及作用部位等方面存在差异。本文将详细介绍这两种药物的区别,帮助读者更好地了解它们的使用场景和注意事项。
作用机制
西沙必利是一种胃肠道动力药,主要通过选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠的运动。其作用机制具有以下特点:
- 选择性作用:仅作用于肠肌层神经丛节后处,不影响粘膜下神经丛,因此不会改变粘膜的分泌。
- 动物试验结果:在动物试验中,西沙必利能加速胃蠕动和排空,增强胃窦一十二指肠的消化活性,并能增加小肠、大肠的蠕动,缩短肠运动时间。
药代动力学
西沙必利的药代动力学特征如下:
- 吸收与峰值:口服后吸收迅速,1—2小时达峰值血浓度,tmax约为10小时。
- 生物利用度:口服给药的绝对生物利用度约为40%。
- 血药浓度:血药浓度随口服剂量(5-20mg)成比例增加。在稳定状态下,早晨服药前与晚上的谷、峰浓度波动范围为10-20ng/ml和30~60ng/ml(5mg每日3次)或20~40ng/ml和50~100ng/ml(10mg每日3次)。
- 蛋白结合率:血浆蛋白结合率约为97.5%。
- 代谢与排泄:主要经氧化脱羟和芳香族的羟基作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄很少。
与莫沙必利的区别
西沙必利和莫沙必利在多个方面存在显著差异:
- 药物本质不同:
- 西沙必利制剂的本质是苯甲酰胺类衍生物药物。
- 莫沙必利制剂的本质属于5-羟色胺4受体激动药。
- 具体作用不同:
- 西沙必利制剂的主要作用是促进局部胃肠功能蠕动,防止食物反流和食物淤积。
- 莫沙必利制剂主要缓解腹痛、恶心呕吐、腹胀、局部烧灼感等症状。
- 治疗疾病不同:
- 西沙必利制剂适用于治疗局部外伤、精神压力过大等原因导致的胃部瘫痪,以及假性肠梗阻等情况。
- 莫沙必利制剂适用于治疗胃切除导致的功能障碍、糖尿病性胃瘫痪以及反流性食管炎等疾病。
- 作用部位不同:
- 西沙必利制剂可以使整个消化道都出现蠕动的情况。
- 莫沙必利制剂不能使结肠蠕动。
在使用这两种药物时,应根据患者的具体病情和需求,选择合适的药物进行治疗。同时,应避免随意使用药物,以免产生不良反应或影响治疗效果。
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