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中科院一区Top-基于差异和鉴定离子预筛选的非靶向代谢组学数据采集策略

创作时间:
作者:
@小白创作中心

中科院一区Top-基于差异和鉴定离子预筛选的非靶向代谢组学数据采集策略

引用
网易
1.
https://www.163.com/dy/article/JE5563PC0532ROLT.html

海军军医大学张卫东/上海中医药大学吴高松团队在Analytical Chemistry(IF=6.7)上发表了题为“Improving the Data Quality of Untargeted Metabolomics through a Targeted Data-Dependent Acquisition Based on an Inclusion List of Differential and Preidentified Ions”的文章,开发出以基于差异和鉴定离子预筛选的靶向D DA (dp DDA )的创新策略,这种方法成功整合了全扫描特征离子高覆盖率与靶向DDA高质量MS/MS的优势,旨在提高非靶向代谢组学研究的数据质量。

dpDDA的标准工作流程

  1. 利用全扫描模式获取所有代谢物的前体离子;
  2. 预处理所得到的非靶向代谢组学数据,以生成差异离子列表和预鉴定离子列表;
  3. 将差异离子列表和预鉴定离子列表进行交集处理,生成相交前体离子列表(DP-list);
  4. 将DP-list信息导入至新的DDA方法的MS/MS包含列表中,用于QC样品的MS/MS数据采集(图1)。

图1 dpDDA的标准工作流程

dpDDA与其它方法的综合比较

研究人员对dpDDA方法进行了全面的比较,涵盖了DDA、DIA、tsDDA和IE-DDA等方法。通过分析动物血清样本和临床血清样本来评估了稳定性、特征离子数量、MS/MS谱图质量以及对差异代谢物的鉴定效果。此外,还应用dpDDA进行冠心病患者的代谢紊乱网络分析,并依据心绞痛CCS分类标准对患者进行区分(图2)。

图2 dpDDA与其它方法的综合比较

dpDDA在代谢特征检测中的优势

dpDDA在代谢特征检测中展现出显著优势,尤其在代谢特征数量及稳定性方面。与传统采集模式相比,dpDDA具有更高的灵敏度,能够识别更多低丰度的代谢物。这种方法不仅提高了代谢特征的覆盖率,还增强代谢特征的稳定性。通过dpDDA获得的预鉴定代谢物和差异代谢物的数量远超其他模式。此外,dpDDA收集的MS/MS谱图数量也显著增加,为代谢组学研究提供了更为丰富和准确的基础信息(图3)。

图3 dpDDA代谢特征采集的优势

dpDDA在差异代谢物MS/MS鉴定中的优势

dpDDA在差异代谢物鉴定中展现出显著优势,主要体现在其获取了更多且更高质量的MS/MS谱图数据,使得差异代谢物鉴定更加全面且准确。dpDDA通过外部数据库进行检索匹配,成功鉴定出149种代谢物,显著多于其他四种方法。此外,dpDDA所获得的高MS/MS鉴定得分数量也远超其他方法。总体而言,dpDDA在差异代谢物MS/MS鉴定方面表现最佳(图4)。

图4 dpDDA在差异代谢物MS/MS鉴定中的优势

dpDDA在临床样本应用中的优势

dpDDA在临床样本应用中具有显著优势,主要体现在其对信号漂移的有效控制。dpDDA能够提供比传统DDA和DIA更稳定的特征离子,尤其是在大规模样本的代谢组学研究中,其有效特征比例显著提升。此外,dpDDA在区分不同CCS心绞痛分类患者方面表现优异,能够有效避免模型过拟合,从而提高潜在生物标志物发现的可靠性(图5)。

图5 dpDDA在临床样本应用中的优势

dpDDA在冠心病患者与健康人区分中的应用

最后,dpDDA被用于冠心病患者与健康人的代谢组学分析,成功鉴定出104个差异代谢物,包括脂肪酸、氨基酸和核苷酸等。通过富集分析,这些差异代谢物主要涉及氨基酸代谢、碳水化合物代谢和脂质代谢等关键途径。研究发现,与三羧酸循环相关的代谢物在冠心病患者中显著上调,表明这些代谢物与心血管疾病风险相关。此外,ROC分析显示,丙酮酸、肌苷酸、缬氨酸和苯基丙酮酸等代谢物能够有效区分冠心病患者与健康对照,为潜在生物标志物的发现提供了重要依据(图6)。

图 6 dpDDA在冠心病患者与健康人区分中的应用

总结

作者提出了一种创新策略dpDDA,用于非靶向代谢组学研究,显著提高了基于LC-MS的差异代谢物数据采集质量。与传统方法相比,dpDDA在分析过程中展现出更高的稳定性、更多的代谢特征覆盖率以及更高质量的MS/MS谱图。此外,该方法能够有效突出潜在重要代谢特征,获取低丰度前体离子的高质量MS/MS光谱,因而适合微量样品的数据采集。在处理大规模临床样本和复杂组别时,dpDDA不仅能改善系统差异现象,还显示出更可靠的分离趋势。这一优势主要归功于对前体离子的预先筛选以及同时采集MS/MS的特征离子数量大量减少,从而提供了更高质量的差异代谢物MS/MS数据,增强了代谢物鉴定的可靠性。该策略适用于非靶向代谢组学的数据采集,并扩展了基于冠心病患者的研究,有助于深入挖掘关键代谢产物及其与疾病的关系,推动精准医学的发展。

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