帕博利珠单抗再添新适应证，癌症治疗迎来新突破

帕博利珠单抗再添新适应证，癌症治疗迎来新突破

近日，帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）在中国获批两项新适应证，分别针对局部晚期宫颈癌和可手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一突破基于KEYNOTE-A18和KEYNOTE-671两项关键临床研究，为癌症治疗领域带来了新的希望。

帕博利珠单抗联合放化疗方案，为局部晚期宫颈癌患者带来了新的治疗选择。根据KEYNOTE-A18研究结果，该方案显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

研究显示，帕博利珠单抗联合放化疗组的2年PFS率为68%，而安慰剂组为57%，疾病进展或死亡风险降低了30%。此外，2年OS率分别为87%和81%，显示出明显的生存优势。

中国医学科学院北京协和医院向阳教授表示：“这一进展将为更多中国宫颈癌患者带来新的治疗选择，帮助提升宫颈癌预后及诊疗水平。”

在非小细胞肺癌领域，帕博利珠单抗也取得了重要突破。根据KEYNOTE-671研究，帕博利珠单抗联合含铂化疗作为新辅助治疗，并在手术后继续使用帕博利珠单抗作为辅助治疗，为可手术切除的II、IIIA和IIIB期患者带来了新的治疗选择。

研究结果显示，与单纯新辅助化疗相比，帕博利珠单抗联合化疗可以提高R0切除率和淋巴结降期比例，且不影响手术方式选择。具体而言，淋巴结降期到N0的比例从23.4%提升至34.3%，显著改善了术前降期转化。

中国科学院院士、国家癌症中心主任赫捷教授表示：“这一新适应证的获批，将为中国早中期可切除肺癌患者围术期治疗带来更多选择。”

专家普遍认为，帕博利珠单抗在癌症治疗领域的突破具有里程碑意义。默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士表示：“KEYNOTE-671研究是目前首个证明在可切除NSCLC新辅助/辅助治疗中总生存（OS）获益具有统计学显著性和临床意义的III期临床研究。”

随着帕博利珠单抗在多个癌种中不断拓展适应证，其在癌症治疗领域的重要性日益凸显。目前，该药物已覆盖黑色素瘤、肺癌、食管癌、结直肠癌、头颈部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆道癌及MSI-H实体瘤等多个治疗领域，为更多患者带来了治疗希望。

这一系列进展不仅展示了帕博利珠单抗在癌症治疗中的重要地位，也为广大患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，相信未来将有更多患者从这一创新疗法中获益。