Maurora®支架获专家共识推荐，椎动脉狭窄治疗迎来新突破

Maurora®支架获专家共识推荐，椎动脉狭窄治疗迎来新突破

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来源

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近日，由海军军医大学附属第一医院刘建民教授领衔，中国医师协会介入医师分会组织，中国医师协会神经外科医师分会神经介入专业委员会、中国卒中学会神经介入分会专家共同参与制定的《椎动脉起始部狭窄血管内介入治疗中国专家共识（2024版）》正式发布。该共识推荐使用Maurora®椎动脉专用药物洗脱支架，这是全球首款雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统，其独特的设计和卓越性能，显著降低了再狭窄发生率，有效防止卒中复发。

椎动脉起始部狭窄（VAOS）是广大神经介入医生经常面对的临床问题之一。我国每年新增缺血性卒中患者超过300万例，其中约25%至40%发生在后循环，而后循环卒中有20%合并椎动脉起始部狭窄（VAOS）。据此推算，我国每年新增症状性VAOS患者约25万。VAOS不仅会导致一系列脑供血不足症状，如头晕、视物模糊、肢体活动障碍、构音障碍、共济失调等，还会增加短暂性脑缺血发作（TIA）和卒中的风险，严重威胁患者的健康和生活质量。

Maurora®支架由北京信立泰医疗器械有限公司研发，于2020年7月在国内获批上市。该支架具有以下技术特点：

1. 药物洗脱设计：采用雷帕霉素药物涂层，有效抑制血管内膜增生，降低再狭窄率。

2. 规格齐全：提供多种尺寸选择，能够满足不同患者的治疗需求。

3. 独特支架设计：8-12mm短支架和4.5-5.0mm大直径设计，良好匹配VAOS病变特点，提高手术成功率。

哈尔滨医科大学附属第一医院的徐善才教授分享了Maurora®支架上市后的长期随访数据。研究显示，该支架在真实世界中表现良好，在多项研究中有效性和安全性保持一致，显著降低了支架置入术后再狭窄发生率，从而防止因再狭窄导致的卒中复发，降低患者二次介入的风险，改善患者预后。

专家共识的发布标志着我国在椎动脉狭窄治疗领域迈出了坚实的一步。随着共识的推广和应用，我们期待能够为更多的VAOS患者带来福音，开启椎动脉狭窄治疗的新篇章。