双相情感障碍新药来袭，这些药物值得关注！

双相情感障碍新药来袭，这些药物值得关注！

双相情感障碍的治疗迎来了新的曙光。近期，多款针对这一精神疾病的新药研发取得突破性进展，为患者带来了新的希望。

2025年初，跨国药企强生宣布以146亿美元收购Intra-Cellular Therapies公司，重金押注的背后，是对其抗精分新药Caplyta市场潜力的看好。Caplyta（lumateperone）于2019年获得FDA批准用于精神分裂症，并在2021年扩展到治疗双相情感障碍相关的抑郁发作。该产品2024年第三季度销售额同比增长39%，预计今年销售额将在6.65-6.85亿美元之间。

无独有偶，百时美施贵宝（BMS）也以140亿美元收购Karuna Therapeutics，获得其明星抗精分药物KarXT。KarXT是60年来首个获批的具有全新机制的治疗精神分裂症的药物，其临床推进和积极数据读出推动Karuna市值从上市时的7亿美元飙升至上百亿美元。

绿叶制药在美国获批临床的TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂（LY03020）是值得关注的新药。该药物通过作用于痕胺酸受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）双重靶点，调节大脑中的多巴胺和5-羟色胺水平。其中，TAAR1主要调节突触前膜的神经递质释放，而5-HT2CR则同时作用于突触前膜和后膜，既能改善阴性症状，又能控制代谢综合征不良反应。

此外，钙离子-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶-2（CaMKK2）被发现是双相情感障碍治疗的新靶点。研究显示，CaMKK2信号通路在调节情绪和能量代谢中发挥核心作用，其功能缺陷与双相情感障碍的发病机制密切相关。这一发现为开发新型药物提供了新的方向。

耶鲁大学最新研究发现，氯胺酮和其衍生物依氟氯胺酮在治疗双相情感障碍中展现出显著效果。研究显示，67%的患者在接受治疗后达到临床反应，25%的患者实现缓解，且在急性治疗阶段未增加躁狂发作的风险。

氯胺酮作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，能够快速增加谷氨酸释放，增强突触可塑性。通过促进脑源性神经营养因子（BDNF）的释放，氯胺酮可能帮助修复受损的神经网络，改善情绪障碍症状。然而，其长期使用的安全性和副作用仍需进一步研究。

双相情感障碍的治疗领域正迎来突破性进展。从传统的精神分裂症药物到新型抗精神病药，再到靶向CaMKK2信号通路的创新疗法，以及氯胺酮类药物的快速作用机制，这些新药研发进展不仅为患者提供了更多治疗选择，也为深入了解疾病机制开辟了新途径。

随着研究的不断深入，我们有理由期待，未来将有更多安全有效的药物问世，为双相情感障碍患者带来更好的治疗效果和生活质量。