王福俤团队揭秘长寿基因SLC39A11

王福俤团队揭秘长寿基因SLC39A11

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近日，王福俤和闵军霞教授团队在Research杂志上发表了一项关于长寿基因的新研究。他们发现了人类第四个锰离子转运蛋白SLC39A11，并证实其在调节锰离子稳态、控制衰老和长寿过程中起关键作用。这项研究揭示了SLC39A11基因在肌肉衰老中的重要作用，为延缓衰老提供了新的思路和方法。

SLC39A11是一个与锰代谢密切相关的膜蛋白，被研究人员确认是人类已知的第四个锰离子转运蛋白。锰作为一种必需微量元素，参与多种生物化学反应。但锰的含量和稳态在衰老与多种疾病中扮演着关键角色。研究发现，当SLC39A11基因缺失时，斑马鱼和小鼠的锰离子水平会出现显著变化，这直接影响了它们的健康状态和寿命。

锰是人体必需的微量元素，其含量在微量元素中排名第二，仅次于铁。锰离子在细胞内的含量受到严格调控，SLC39A家族蛋白负责将锰离子从细胞器运输到细胞质、从细胞外运输到细胞内，这种动态平衡形成了机体的锰稳态。

研究同时指出，SLC39A11不仅与锰离子的转运有关，还在调节细胞衰老和肌肉健康方面扮演了重要角色。特别是在雄性斑马鱼中，SLC39A11突变体出现了明显的早衰现象，这让我们进一步认识到锰离子稳态的变化如何影响肌肉细胞的衰老过程。

面对这样的研究成果，我们应该更加关注日常饮食中的营养摄入，在保证食物多样性的同时，适当增加对贫锰食物的摄入。此外，结合规律的体育活动，可以帮助有效促进身体对锰的吸收，增强肌肉力量，减缓衰老的速度。

王福俤和闵军霞教授的研究为我们探索长寿的奥秘提供了重要线索。SLC39A11不仅是影响锰离子代谢的重要基因，也是调节适应衰老过程的关键因子。未来，我们应进一步研究如何通过改善饮食和生活方式，来优化体内锰的平衡，促进我们的健康与长寿。