先天性头颅畸形(颅缝早闭症)的外科治疗
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先天性头颅畸形(颅缝早闭症)的外科治疗
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先天性头颅畸形是一种常见的颅颌面畸形,主要由一条或多条颅缝过早闭合引起。这种畸形根据闭合的颅缝位置和数量不同,可表现为尖头畸形、斜头畸形、短头畸形和长头畸形等。颅缝早闭症可分为单纯型和综合征型,后者往往伴随更严重的症状。本文将详细介绍颅缝早闭症的诊断方法和外科治疗方案。
诊断方法
对颅缝早闭的诊断通常分为以下几步:
- 病史及临床表现
- 体格检查
- 头颅X线片
- 三维CT
手术时机及方案选择
单纯性颅缝早闭
单纯性颅缝早闭的手术年龄多在出生后10个月进行。此期手术具有以下优点:
- 生后1年内是大脑生长发育最快的阶段,在大脑快速生长期前,将闭缩的颅腔充分打开,为大脑发育提供充裕的空间,不但可治疗或预防颅内高压的发生,同时也可减轻眼眶、鼻部畸形的发展。
- 利用大脑发育时硬脑膜扩张膨胀的内在动力,达到消除颅内腔隙、保证颅眶部形态正常发育。
- 此期骨再生能力非常之强,颅眶部截骨移位扩展后遗留多处较大的骨缺损无需植骨,可完全自行愈合修复。这与年龄较大患者手术完全不同。加之骨质薄且富有弹性,利于手术操作,大大缩短了手术时间。
综合征型颅缝早闭
综合征型颅缝早闭的治疗比较复杂,应根据患儿的病情合理设计手术方案,分期分步骤进行:
- 新生儿期如果出现明显的颅内压增高症状可通过X片检查予以确认,应及早(10个月左右)作冠状缝松解,并且行额骨前移塑形术。
- 早期的额部塑形,可行额眶前移或前额浮动骨瓣的方法,不但能够防止或治疗颅压增高,同时可减轻颅及颅底的进一步畸形及不良的生长变化。此期间大脑发育迅速,及时松解颅缝,在颅前窝提供足够的空间,解除颅腔对脑组织的压迫,可避免可能的脑组织损害,并可利用大脑发育的前推力量促进颅及颅底,甚至面中部的发育。增加骨性眶腔的容积,改善突眼的症状。幼儿期定期复查,如果发现有渐进性的颅压增高的表现,则还需要再次行额眶的截骨前推术,甚至需要作后颅窝的颅缝松解扩展术。早期治疗延误时,一直到4岁时均适用该手术,4岁后由于面部的畸形及额窦的发育使手术更加复杂。
- 严重面中部后缩的患儿,由于存在呼吸、咀嚼障碍及心理发育的影响,在5~12岁时,可行额眶前推、面中部前移以进一步矫正面中部畸形并行颅骨塑形。通过LeFortⅢ型截骨前推整个面中部,达到改善面型及眼球凸出的目的。
- 通过LeFortⅢ型截骨前推整个面中部不能完全矫正开合及反合,咬合关系错乱可在发育定型后,采用LeFortⅠ型截骨术,在水平、垂直及前后方向调整上颌骨,矫正严重的错合,并配合正畸治疗。面下部的畸形可行颏部截骨整形术。
本文原文来自博禾医生
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