布里斯托尔大学发现焦虑症新基因,为治疗带来新希望
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布里斯托尔大学发现焦虑症新基因,为治疗带来新希望
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https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_29916861
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https://news.bioon.com/article/859085340496.html
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https://www.brainvta.ltd/index/news/detail/cid/272.html
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https://mpoi.mapbar.com/3ewzl/6034156.xhtml?/599956499&/ewzl=ZCUjX.doc
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近日,布里斯托尔大学研究团队在Nature Communications上发表了一项突破性研究,揭示了一个与焦虑症相关的新型基因通路。这一发现不仅深化了我们对焦虑症生物学机制的理解,更为开发更有效的抗焦虑药物提供了新的靶点。
研究团队发现,在应激反应中,大脑杏仁核中的miR-483-5p分子表达显著增加。更重要的是,这种增加会抑制另一个关键基因pgap2的表达。pgap2基因的活性降低,进而影响大脑神经元的形态变化,最终调控焦虑行为的产生。
这一发现的重要性在于揭示了一个全新的大脑应激反应调节机制。研究团队指出,miR-483-5p实际上扮演着一个“分子制动器”的角色,通过抑制pgap2基因来缓解焦虑症状。这一机制的发现,为开发新型抗焦虑药物提供了重要的理论基础。
焦虑症是一种常见的心理障碍,据世界卫生组织统计,全球约有2.64亿人受到焦虑症的影响。目前临床上常用的抗焦虑药物,如苯二氮䓬类药物,虽然能快速缓解症状,但存在依赖性和副作用等问题,且对超过一半的患者疗效不佳。因此,开发更安全、更有效的抗焦虑药物一直是精神医学领域的重大需求。
布里斯托尔大学的这项研究,通过揭示miR-483-5p/pgap2通路在焦虑症中的作用,为药物开发开辟了新的方向。研究团队表示,这一发现是开发新型抗焦虑疗法的第一步,未来有望通过增强这一通路的活性来治疗焦虑症。
这一突破性发现不仅展示了基础科学研究在临床转化中的重要价值,更为数千万焦虑症患者带来了新的希望。随着后续研究的深入,针对这一新机制开发的药物有望为焦虑症的治疗带来革命性的改变。
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