集采后阿司匹林质量引关注：降价不能以牺牲疗效为代价

集采后阿司匹林质量引关注：降价不能以牺牲疗效为代价

引用

网易

1.

https://m.163.com/dy/article/JMQSSJAH05523RSJ.html

阿司匹林（Aspirin，乙酰水杨酸）于1897年被德国化学家菲利克斯·霍夫曼发明，已用于临床一百多年，是“三大神药”之首，广泛应用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等，能阻止血栓形成，在临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死等。

水杨酸对人体胃部有刺激，容易引起恶心呕吐和溃疡。德国拜耳公司在1993年发明了阿司匹林的肠溶片，通过在外层包裹包衣，使药物在进入小肠后才分解，从而大大降低药物的副作用。我国于2003年引进拜耳公司的阿司匹林肠溶片，价格范围在每片0.6元至0.9元之间。

近期，有新闻报道指出，集采的阿司匹林最低报价已降至0.034元每片，引发社会关注。有媒体指出，北京某知名中学在实验中发现，使用国产阿司匹林时，药品在水解前就发生了色变，实验失败。这一现象引发了对药品质量的担忧。

对此，多家媒体和药企回应称，将确保做到“降价不降质”。专家解释称，如果某些药企生产的阿司匹林在未进入人体小肠前就溶解，可能会对人体健康产生影响。这与近期报道的“麻药不麻”、“泻药不泻”等情况类似，引发了社会对药品集采政策的讨论。

药品集中带量采购（集采）是通过以量换价的方式，降低药品采购成本。从2018年至2024年年底，我国医疗保障局已主导10批国家组织的药品集采，共节约费用约6300亿元人民币。然而，药品集采过程中也暴露出一些问题，如原研药中标率低、部分仿制药质量不达标等。

为确保仿制药的安全性和疗效，我国实行仿制药一致性评价原则，要求仿制药在药学等效性、生物等效性上达到与原研药一致的水准。但在实际操作中，仍存在一些厂家未按原研药标准生产药品的情况。

专家建议，降低采购价不能以牺牲疗效为代价，应加强对药品质量的监管，确保人民群众的生命安全。同时，可以考虑保留部分原研药在医保名录中，让患者有更多选择。