李进教授：Ⅳ期研究正式发表，呋喹替尼安全性获临床和真实世界双重验证

李进教授：Ⅳ期研究正式发表，呋喹替尼安全性获临床和真实世界双重验证

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结直肠癌是全球第三大常见恶性肿瘤，居恶性肿瘤死因第二位。在我国，结直肠癌发病率居恶性肿瘤第二位，死亡率居第四位。半数以上结直肠癌患者伴随远处转移，这使得治疗变得更加棘手。不少患者在接受一线、二线标准治疗后，病情仍进展，因而迫切需要三线及以上的后线治疗。

凭借两项大型Ⅲ期临床试验FRESCO和FRESCO-2的研究成果，呋喹替尼先后于2018年和2023年，分别获得国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于经治转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。为进一步评价呋喹替尼上市后在真实世界临床实践中的安全性，一项基于中国人群的Ⅳ期研究得以开展，目前研究成果已正式发表在The Oncologist。对此，本报特邀请研究牵头人同济大学附属东方医院李进教授，围绕本次研究成果展开访谈，现将精要总结如下。

李进 教授