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口服抗呼吸道合胞病毒(RSV)药物,取得重要进展

创作时间:
作者:
@小白创作中心

口服抗呼吸道合胞病毒(RSV)药物,取得重要进展

引用
澎湃
1.
https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_30069696

日本盐野义制药与UBE公司联合开发的口服抗RSV药物S-337395在2期临床试验中取得重要进展。研究显示,高剂量S-337395可使成人RSV感染者病毒载量下降近90%,这一成果可能改变RSV感染后的管理模式。

1月30号,日本盐野义制药(Shionogi)在官网宣布,其与UBE公司(宇部公司)联合开发的口服抗呼吸道合胞病毒药物S-337395,在2期临床试验中取得重要进展。


(▲https://www.shionogi.com/us/en/news/2025/01/shionogi-announces-positive-results-from-phase-2-trial-of-respiratory-syncytial-virus-oral-antiviral-candidate-s-337395.html)

数据显示,接受高剂量S-337395治疗的RSV感染者(成人),病毒载量下降近90%,这一成果很可能改变RSV感染后的管理模式。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见病毒,特别容易感染婴幼儿、老年人及免疫功能低下者,可能导致细支气管炎、肺炎,严重时危及生命。

目前,RSV感染后的治疗主要是支持性疗法,如呼吸道管理、液体管理,病情严重者需要吸氧、呼吸支持等,缺乏特异性抗病毒药物。

RSV患儿的家庭管理方法在这篇文章有介绍,可点击学习。

RSV的预防(单抗和疫苗)

目前,已有上市的预防RSV感染的单克隆抗体和疫苗。

单克隆抗体(被动免疫)

帕利佐单抗(Palivizumab):一种RSV F蛋白单克隆抗体,可降低重症RSV感染风险,但需每月注射一次。因为中国大陆尚未进口,故不展开介绍。

尼塞韦单抗(Nirsevimab,国内商品名,乐唯初):长效RSV单克隆抗体,可为婴儿提供在RSV流行季的保护。该单抗于2024年在中国大陆获批上市,目前已在国内部分城市提供注射。

哪些人群适合注射乐唯初?最佳注射时机、注射剂量、注意事项等等,可点击下方标题学习:

RSV疫苗(主动免疫)

RSVPreF(Abrysvo),孕妇在妊娠后期(孕32周至36+6周)注射,在孕妇体内产生的抗体可通过胎盘传递给胎儿,以降低婴儿早期感染风险。

Arexvy,用于≥60岁人群。可显著减少RSV感染导致的下呼吸道疾病和重症风险。

上述两种疫苗,在这篇文章中有介绍,可点击学习:

目前中国大陆尚未引进RSV疫苗。

抗RSV治疗的意义

迄今,RSV感染后仍缺乏有效的抗病毒治疗手段。因此,研发RSV特效药至关重要。

S-337395是一种口服小分子抗病毒药物,通过抑制RSV的L蛋白RNA聚合酶活性,阻止病毒复制和转录,减少病毒载量,继而减轻病毒对呼吸道的损伤。

此次随机、对照、双盲的2期临床试验表明,该药物在降低RSV病毒水平方面具有显著疗效,并且耐受性良好。

这一阶段性突破,填补了抗病毒治疗药物RSV的空白。

目前纳入的试验人群为成人,若后续试验继续扩大纳入患者的年龄范围,继续显示其安全性和有效性,则S-337395有望成为首款口服RSV抗病毒药物,为高风险RSV感染者(包括儿童)带来全新的治疗选择。

本文原文来自儿科严医生

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