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在线色盲色弱测试指南:从测试方法到遗传特性

创作时间:
作者:
@小白创作中心

在线色盲色弱测试指南:从测试方法到遗传特性

引用
1
来源
1.
https://www.lddgo.net/common/color-blind-test

色盲色弱测试是检测色觉异常的重要手段。本文将为您详细介绍在线色盲色弱测试的方法、色觉异常的分类、遗传特性以及与日常生活相关的驾照申请规定。

测试方法

  1. 在明亮的自然光下进行测试,被测试者双眼距离图片 60-80 cm,测试中不得使用有色眼镜,也不能使用有色的角膜接触镜。
  2. 每一张图,应该较为快速的辨认和填写,具体时间建议在 5-10 秒内。
  3. 测试类型:通用测试-普通人测试是否有色盲色弱。色觉异常测试-已经确认色觉异常,检查色觉异常的颜色。色盲单色检查-色盲Ⅰ级、色盲Ⅱ级,确认具体的单色是否异常。后天疾病性色觉异常测试-疾病性(非遗传)视觉异常检查。
  4. 测试顺序:每一位被测试者,应先进行通用测试,以明确是否存在色盲色弱的色觉异常。
    如果存在色觉异常,再进行色觉异常测试检查,作出红绿色盲(色弱),红色盲(色弱)或者绿色盲(色弱)或其他诊断。
    对于色盲Ⅰ级、色盲Ⅱ级 的被测试者,建议执行色盲单色检查,以确定具体色盲的颜色。
    对于疾病性色觉异常,测试后建议进行眼科检查,以明确疾病性质和程度。

色觉异常分类

色觉异常分类
检查结果
色觉异常分级
色盲
红绿色盲
红绿图均不能读出
红色盲
绿图读出,红图不能读出
绿色盲
红图读出,绿图不能读出
色弱
红绿色弱
红绿图读出困难
红色弱
绿图读出,红图读出困难
绿色弱
红图读出,绿图读出困难

色盲的遗传特性

色觉异常俗称色盲,是人类重要的遗传病之一,发 病人数较多。自从基因工程技术应用于医学领域以来, 人类对遗传病的本质有了更深入的认识。随色觉基因的 发现,人类对先天性色觉的异常的原因已经明确,通过 Southern印迹转移杂交法分析红绿色觉异常患者的色 觉基因,发现色觉基因的缺失和形成杂种基因(hybrid gene)或者融合基因(fusiongene)是红绿色盲的原 因。目前公认,基因工程技术是遗传病的主要诊断手段, 同时它也是预防和治疗遗传病的最有效的措施。
先天性色盲是X-性连锁隐性遗传(隔代遗传即男 性色盲通过女儿传给外甥),遗传基因带在X染色体上。 人类有23对染色体,其中一对为性染色体。女性性染 色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色 体短臂上,而丫染色体较短小,没有相应的等位基因。 因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基 因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因, 才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她 就不表现为色盲,而是基因携带者,可以遗传给她的后 代。故她被称为媒介或隐性色盲者。基因遗传规律大致 如下:

中国的色盲发生率

根据报告者检查条件不同,结果亦不一致。 根据1930年至1984年间我国已发表的24篇资料统 计结果,共查133631人,其中男性81622人;女性 52009人,查出色盲人数为男性3849人;女性3455 人。故推算出中国人色盲检出率为3.14%;男色盲率为 4.71%±0.074%;女性色盲率为0.67%±0.036%;色盲 基因携带者的频率为8.98%。

色盲与考驾照

根据《机动车驾驶证申领和使用规定》的第十四条,申请驾驶证在视力方面有一下要求:

  1. 视力:申请大型客车、重型牵引挂车、城市公交车、中型客车、大型货车、无轨电车或者有轨电车准驾车型的, 两眼裸视力或者矫正视力达到对数视力表5.0以上。申请其他准驾车型的,两眼裸视力或者矫正视力达到对数视力表4.9以上。 单眼视力障碍,优眼裸视力或者矫正视力达到对数视力表5.0以上,且水平视野达到150度的,可以申请小型汽车、小型自动挡汽车、低速载货汽车、 三轮汽车、残疾人专用小型自动挡载客汽车准驾车型的机动车驾驶证;
  2. 辨色力:无红绿色盲;
    根据以上要求,红色盲、绿色盲、红绿色盲不能考驾照。色弱没有明确规定,一般而言,能够分辨红绿黄,可以参加驾照考试。

本文原文来自lddgo.net

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