DCVax-L三期成功，癌症疫苗迎来新曙光

DCVax-L三期成功，癌症疫苗迎来新曙光

2024年11月，全球肿瘤疫苗领域迎来重大突破：树突状细胞（DC）疫苗DCVax-L在三期临床试验中取得积极结果，为胶质母细胞瘤患者带来新的希望。这一进展不仅展示了个性化免疫疗法的巨大潜力，也预示着癌症治疗领域即将迎来革命性的变化。

DCVax-L是一种个性化的免疫疗法，由患者自身肿瘤样本中的树突细胞和抗原制成。其三期临床试验结果令人振奋：新诊断的胶质母细胞瘤患者使用DCVax-L治疗后的中位总生存期达到19.3个月，显著高于对照组的16.5个月。更令人鼓舞的是，48个月生存率从9.9%提升至15.7%，60个月生存率更是从5.7%提高到13%。

对于复发性胶质母细胞瘤患者，DCVax-L同样展现出显著疗效。复发后患者的中位总生存期从7.8个月延长至13.2个月，24个月和30个月生存率也分别从9.6%和5.1%提升至20.7%和11.1%。

树突状细胞（DC）是人体内功能最强的专职抗原递呈细胞，能够启动、调控和维持免疫应答。在DCVax-L中，树突状细胞被用来递呈肿瘤抗原，激活T细胞，从而引发针对癌细胞的免疫反应。

上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽团队开发的树突状细胞靶向性类病毒颗粒（DVLP）技术，进一步提升了DC疫苗的效果。DVLP不仅能够携带mRNA，还能在疫苗颗粒表面展示抗原蛋白的三维结构，高效激活体液免疫和细胞免疫。在新冠病毒和单纯疱疹病毒的预防研究中，DVLP疫苗均展现出显著的保护效果。

在国内，上海细胞治疗集团开发的纳米抗体装甲化树突状细胞（DC）疫苗——BaizeDC，为癌症治疗带来了新的突破。该疫苗通过Fast DC技术平台实现快速制备，高效负载肿瘤抗原并高水平表达PD-1&CTLA4双特异纳米抗体。

临床前研究显示，BaizeDC能够有效激活T细胞，产生更多的肿瘤抗原特异性T细胞，并表现出更强的细胞杀伤能力。在4名患者的首次人体研究中，所有患者均无复发，中位随访时间为11.6个月。

随着DCVax-L、BaizeDC等创新疫苗的不断突破，癌症治疗正迎来新的曙光。这些基于树突状细胞的疫苗不仅展示了良好的疗效，还为个性化医疗提供了新的可能性。未来，随着更多疫苗的研发和临床应用，我们有望看到癌症从“绝症”转变为可控制的慢性病，最终实现治愈的目标。