纤维蛋白原研究取得新突破，有望改善心血管疾病治疗
纤维蛋白原研究取得新突破，有望改善心血管疾病治疗
纤维蛋白原是人体内一种重要的糖蛋白，对于血液凝固过程起着关键作用。近年来，随着医学研究的深入，纤维蛋白原在心血管疾病治疗中的应用前景备受关注。本文将为您介绍纤维蛋白原研究的最新进展及其市场前景。
纤维蛋白原（因子 I）是脊椎动物体内的一种糖蛋白，有助于血凝块的形成。人纤维蛋白原可用作血液病的药物。人纤维蛋白原是从混合血浆中制备的凝血因子制剂。目前，只有 RiaSTAP（CSL Behring）在许多国家获得许可，可用于多种适应症，包括治疗急性出血发作和低纤维蛋白原血症。其他制造商的产品仅在当地或国家使用。
据QYResearch调研团队最新报告“全球纤维蛋白原市场报告2024-2030”显示，预计2030年全球纤维蛋白原市场规模将达到25.5亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为12.2%。
根据QYResearch头部企业研究中心调研，全球范围内纤维蛋白原生产商主要包括CSL Behring、LFB Group、上海莱士、博雅生物等。2023年，全球前三大厂商占有大约88.0%的市场份额。
主要驱动因素
老龄化人口增长：随着全球老龄化人口的增加，与血栓形成相关的疾病（如心脏病和中风）的发病率也在上升，这增加了对纤维蛋白原检测和治疗的需求。
心血管疾病的增加：心血管疾病的高发率是推动纤维蛋白原市场增长的主要因素之一。这些疾病包括心脏病、中风、动脉粥样硬化等。
技术进步：在纤维蛋白原检测和治疗方面的技术进步，如更高效的检测方法和新型治疗方案，推动了市场的增长。
医疗保健支出增加：各国对医疗保健的支出增加，提高了对纤维蛋白原相关产品和服务的需求。
疾病意识的提高：公众对血栓形成相关疾病的认识增加，也推动了对纤维蛋白原检测和治疗的需求。
主要阻碍因素
高成本：纤维蛋白原检测和治疗的方法成本较高，尤其是在一些低收入和中等收入国家，这限制了其广泛应用。
技术复杂性：纤维蛋白原检测和治疗需要复杂的技术和设备，限制了某些医疗机构和地区的使用。
副作用和风险：纤维蛋白原的使用可能会带来一些副作用和风险，如过度凝血或出血问题，这可能限制其使用。
监管障碍：不同国家和地区的监管要求和审批流程可能会影响纤维蛋白原产品的上市和推广。
行业发展机遇
新兴市场：随着经济发展和医疗基础设施的改善，新兴市场（如亚洲、拉丁美洲和非洲）对纤维蛋白原产品和服务的需求可能会增加。
精准医疗：精准医疗和个性化治疗的发展，为纤维蛋白原在特定患者群体中的应用提供了新的机会，尤其是在心血管疾病和血液疾病的治疗中。
创新检测技术：开发更快速、更精确、更便捷的纤维蛋白原检测技术，可以提高诊断效率，扩大市场需求。
合作与伙伴关系：制药公司、科研机构和医疗机构之间的合作与伙伴关系，可以加速新产品的研发和市场推广。