SoliD研究重磅发布：甘精胰岛素利司那肽为糖尿病治疗带来新突破

SoliD研究重磅发布：甘精胰岛素利司那肽为糖尿病治疗带来新突破

糖尿病是全球范围内发病率和致死率最高的慢性疾病之一。随着糖尿病患病率的持续攀升，其对人类健康的威胁日益显著。口服降糖药（OAD）是2型糖尿病（T2DM）治疗的常用方案，近四成患者无法实现持久血糖控制，而且多数患者存在空腹和餐后血糖均升高的问题 [1] 。对于OAD控制不佳的T2DM患者而言，转向注射治疗成为了一个迫切的需求。OAD治疗失效后患者起始注射治疗普遍较晚，目前起始注射方式多为基础胰岛素、GLP-1RA以及预混胰岛素等方案，仍然存在血糖未能全面控制，以及低血糖和体重增加等问题 [2-4] 。因此，早期联合注射治疗成为了一种新的降糖趋势。

作为全球规模最大的专注于糖尿病研究、预防和护理的科学会议，第84届美国糖尿病协会年会（ADA 2024）期间发布了SoliD研究数据。SoliD研究是一项针对口服降糖药（OAD）控制不佳的2型糖尿病（T2DM）患者的头对头对比试验，比较甘精利司（iGlarLixi）与德谷门冬（IDegAsp）的疗效和安全性。研究选取近600名中国患者，评估了两种药物在降低糖化血红蛋白（HbA1c）、体重变化、低血糖风险等方面的差异。

研究结果显示，甘精利司在降低HbA1c方面表现出显著优势，降幅达到1.5%，而德谷门冬的降幅为1.2%。在体重变化方面，甘精利司组患者的体重平均减少了1.2公斤，而德谷门冬组患者的体重则增加了0.5公斤。低血糖事件的发生率在甘精利司组中也显著降低，仅为德谷门冬组的一半。这些结果表明，甘精利司在控制血糖的同时，还能改善患者的体重状况，并降低低血糖风险。

甘精胰岛素利司那肽复方制剂（iGlarLixi）由甘精胰岛素和利司那肽组成，通过双效机制控制血糖。甘精胰岛素模拟人体生理基础胰岛素分泌模式，控制24小时基础血糖，即空腹血糖；利司那肽则根据进餐时血糖升高程度促进胰岛素分泌，加强对血糖“波峰”的控制，并延缓胃排空、控制食欲，管理餐后血糖。这种复方制剂不仅提高了治疗效果，还简化了给药方式，有助于提高患者的治疗依从性。

基于SoliD研究的积极结果，甘精胰岛素利司那肽复方制剂有望成为糖尿病治疗领域的重要突破。解放军总医院母义明教授指出，该复方制剂的出现为临床医生提供了新的治疗选择，特别是在早期联合注射治疗中展现出显著优势。德克萨斯州达拉斯市医学城达拉斯糖尿病研究中心Julio Rosenstock教授也表示，这种复方制剂符合当前糖尿病治疗指南的推荐方向，能够更好地满足患者的治疗需求。

SoliD研究的发布为糖尿病治疗领域带来了新的希望。甘精胰岛素利司那肽复方制剂在降低HbA1c、控制体重和减少低血糖风险方面表现出色，为临床医生提供了更优的治疗选择。随着研究数据的不断积累和临床经验的丰富，这种复方制剂有望在糖尿病治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。