伏欣奇拜单抗与GLUT9蛋白：痛风治疗迎来新突破

伏欣奇拜单抗与GLUT9蛋白：痛风治疗迎来新突破

在2024年美国风湿病学会（ACR）年会上，中国自主研发的IL-1β单克隆抗体——伏欣奇拜单抗（Firsekibart）公布了令人振奋的III期临床研究结果。与此同时，深圳医学科学院潘孝敬团队在《自然-通讯》杂志发表的GLUT9蛋白结构研究，为痛风治疗提供了新的靶点。这两项突破性研究共同为痛风患者带来了新的希望。

伏欣奇拜单抗是由金赛药业研发的中国首个IL-1β单克隆抗体，用于治疗急性痛风性关节炎。在ACR年会上公布的GUARD-1研究是一项随机、双盲、阳性对照的III期临床试验，共纳入313名符合ACR 2015痛风诊断标准的急性痛风性关节炎发作患者。患者按1:1随机分为伏欣奇拜单抗治疗组（n=157）和复方倍他米松治疗组（n=156），分别给予伏欣奇拜单抗200mg皮下注射和复方倍他米松7mg肌肉注射治疗。

研究结果显示，伏欣奇拜单抗组在72小时急性痛风性关节炎疼痛缓解的VAS评分上非劣效于复方倍他米松，且在48小时后疼痛VAS评分下降程度更明显。更重要的是，伏欣奇拜单抗显著延迟了患者的首次急性痛风性关节炎复发时间，12周时降低了90%的复发风险，24周时降低了87%的复发风险。

这一突破性成果不仅展示了伏欣奇拜单抗的优异疗效，也填补了国内在IL-1β单抗领域的空白。目前，该药物已获得国家药品监督管理局受理，预计将于2025年获批上市，有望改变中国痛风治疗格局。

GLUT9蛋白是尿酸转运过程中的关键蛋白，主要负责将尿酸从细胞转运至血液。潘孝敬团队的研究揭示了GLUT9蛋白的结构及其对尿酸转运的分子机制，为痛风治疗提供了新的靶点。

研究发现，GLUT9蛋白对尿酸的转运活性比葡萄糖和果糖高出45至60倍，是与尿酸浓度相关度最高的蛋白之一。通过解析GLUT9-UA复合物结构，研究团队揭示了GLUT9识别尿酸的分子机制，并发现其独特的底物偏好性。此外，研究还验证了天然小分子抑制剂芹菜素对GLUT9的抑制作用，为后续药物开发奠定了基础。

目前，痛风已成为成人中常见的一种炎症性关节炎，全球发病人数已超过4,100万人。我国成人高尿酸血症总体标化患病率高达17.7%，痛风的总体标化患病率也达到了3.2%。尽管现有药物如非甾体类抗炎药、秋水仙碱和糖皮质激素等能有效控制病情，但仍有部分患者存在用药禁忌或疗效不佳的情况。

伏欣奇拜单抗的出现为这部分患者提供了新的治疗选择，而GLUT9蛋白的研究则为开发更有效的痛风药物开辟了新途径。这两项研究的突破，无疑为痛风患者带来了新的希望，也展示了中国在生物医药领域的创新实力。